具体要求:

主要工作：
1.编写自动化验证文件，协助技术部完成验证工 作。
2.现场仪表检验调试，数据采集。
3.工程完成后，进行竣工验收并记录归档。

优先考虑：
1.拥有生物化工背景。
2.从事质量管理2年以上。

具体要求:

1.设备管理相关专业毕业，大专以上文化水平； 2.熟悉相关设备的设计确认、安装确认、运行确认、性能确认（包括纯化系统验证、空调验证、洁净区验证等一切验证相关的内容）。

具体要求:

工作职责：
1、参与验证总计划、验证管理程序、验证方案、设计文件、urs等相关文件的起草或审核；
2、按年度、月度验证计划实施相关验证，现场实施验证工作及追踪验证实施情况，完成验证报告；
3、负责验证仪器及验证相关文件、记录的管理；
4、组织相关人员进行验证前的培训；
5、年度总结回顾及计划；
6、完成上级安排的其他任务。
任职资格：
1、生物、药学、制药设备或自动化相关专业本科学历，2年以上验证或生产工作经验；
2、英语读写熟练，能够熟练操作word、excel、cad等软件；
3、有较强责任心，创新意识和团队合作精神，具有良好的沟通能力；
4、有独立安排工作计划和完成项目的能力，认真学习药品质量管理相关法律法规（英语能力强者优先），工作认真严谨，具有良好的沟通能力、具有极强的工作责任心。

具体要求:

从事保健品事业部设备验证相关工作，岗位职责如下：
1、参与组织管辖产品的工艺验证，清洗验证等验证工作；
2、参与跟踪管辖生产设备、设施体系及公用系统的确认、验证、校准、维护等活动；
3、参与跟踪管辖检验仪器确认、验证、校准、维护等活动；参与审核设备/仪器“年度安全确认验证”和设备/仪器“性能确认iq、pq、oq验证”；
4、参与管辖验证标准的建立与更新，制定验证主计划，编制验证草案及报告，协调、支持、监控和跟踪验证活动的执行；
5、参与管辖验证项目的实施；
6、负责制定各类验证模板（设备设施、计算检系统、清洁验证、工艺验证、分析方法等）和用户需求（urs）；
7、接受过药厂gmp、ehs培训的优先考虑。
任职要求：
1．教育背景：大专及以上学历；
2．工作经验：2年以上行业相关工作经验，其中1年以上qc、研发、生产工作经验；

具体要求:

化工机械、过程装备与控制、自动化与电器管理、机电一体化等相关专业，大专以上学历，一年以上医化企业设备管理或工程施工管理经验，有gmp及ehs理念。优秀的应届毕业生亦可。

具体要求:

药学类相关专业，大专以上学历，从事过制剂相关验证工作一年以上。

具体要求:

1。化学或制药相关专业毕业 2.英语四级或以上 3.能熟练运用office等办公软件 4.有1-2年验证经验，或有在车间或qa或qc1-2年工作经验者 工作内容：参与验证主计划的制定。根据领导安排起草各类设备确认、风险评估、厂房及公用设施的验证、工艺验证、清洗验证文件，并对这些验证进行追踪。对所负责验证项目中出现的偏差和ｃａｐａ进行追踪和整改。未来会单独进行一个项目的验证：从厂房建立、设备安装到试生产、到最后生产验证批整个过程的验证及追踪。

具体要求:

岗位职责： 1、负责起草或协助相关部门编制设备urs/风险评估、sat和fat、dq； 2、负责起草或协助相关部门编制厂房及公用设施验证文件； 3、负责去各种设备厂家进行fat（工厂验收测试）及在本公司的sat（现在验收测试）并形成相关文件； 4、细化现有的厂房、公用设施以及设备确认相关内容，使之达到vip客户的要求； 5、负责厂房、公用设施及设备确认偏差的调查及制订capa，起草相关调查报告并追踪验证偏差和capa等。 任职资格： 1、化工或工程设备相关专业，本科学历； 2、1-2年验证工作经验； 3、具备较强的沟通能力，富有责任心； 4、能熟练使用office等办公软件。

具体要求:

从事保健品事业部设备验证相关工作，岗位职责如下：
1、参与组织管辖产品的工艺验证，清洗验证等验证工作；
2、参与跟踪管辖生产设备、设施体系及公用系统的确认、验证、校准、维护等活动；
3、参与跟踪管辖检验仪器确认、验证、校准、维护等活动；参与审核设备/仪器“年度安全确认验证”和设备/仪器“性能确认iq、pq、oq验证”；
4、参与管辖验证标准的建立与更新，制定验证主计划，编制验证草案及报告，协调、支持、监控和跟踪验证活动的执行；
5、参与管辖验证项目的实施；
6、负责制定各类验证模板（设备设施、计算检系统、清洁验证、工艺验证、分析方法等）和用户需求（urs）；
7、接受过药厂gmp 、ehs培训的优先考虑。

任职要求：
1． 教育背景：大专及以上学历；
2． 工作经验：2年以上行业相关工作经验，

具体要求:

工作职责：
1、参与验证总计划、验证管理程序、验证方案、设计文件、urs等相关文件的起草或审核；
2、按年度、月度验证计划实施相关验证，现场实施验证工作及追踪验证实施情况，完成验证报告；
3、负责验证仪器及验证相关文件、记录的管理；
4、组织相关人员进行验证前的培训；
5、年度总结回顾及计划；
6、完成上级安排的其他任务。

任职资格：
1、生物、药学、制药设备或自动化相关专业本科学历，2年以上验证或生产工作经验；
2、英语读写熟练，能够熟练操作word、excel、cad等软件；
3、有较强责任心，创新意识和团队合作精神，具有良好的沟通能力；
4、有独立安排工作计划和完成项目的能力，认真学习药品质量管理相关法律法规（英语能力强者优先），工作认真严谨，具有良好的沟通能力、具有极强的工作责任心。

具体要求:

1、大专以上学历，药学、制药工程等或相关专业毕业； 2、5年以上质量管理方面工作经验，具有至少3年质量领域的管理经验 3、专业知识/技能： 1)熟悉相关国家和地方质量政策法规(fda、emea、ich、药监，药检等)， 了解质量审计系统 2)通晓公司所有相关质量标准/规程，熟悉现行各国药典通用标准如中国药典，usp，ep，jp。 3)熟悉实验室管理，通晓无菌检验，分析方法验证及新药标准方面的知识 4)熟悉质量管理工具的应用 4、能力要求 1)良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则 2)高度的质量敏感性 3)较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力 4)较强的分析和创新能力 5)具有接受新技术的能力

具体要求:

1、大专以上学历，化学分析、微生物等医化相关专业毕业；
2、5年以上质检分析工作经验，具有至少3年质量领域的管理经验
3、专业知识/技能：
1)熟悉相关国家和地方质量政策法规(fda、emea、ich、药监，药检等)， 了解质量审计系统
2)通晓公司所有相关质量标准/规程，熟悉现行各国药典通用标准如中国药典，usp，ep，jp。
3)熟悉实验室管理，通晓无菌检验，分析方法验证及新药标准方面的知识
4)熟悉质量管理工具的应用
4、能力要求
1)良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则
2)高度的质量敏感性
3)较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力
4)较强的分析和创新能力
5)具有接受新技术的能力

具体要求:

岗位职责：
1.负责稳定性样品考察及稳定性箱的维护和保养。
2.负责qc实验室标准品的管理。
3.负责qc各组的oos，偏差和变更。
4.负责hplc/gc/ir/稳定性箱/toc/uv/旋光仪的数据备份和hplc审计追踪。
5.负责qc各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核。
6.负责工作标准品复标报告复核，制剂验证方案及报告的复核。
7.负责校验方案及原始记录和报告的编写，记录校验台账。
8.负责新产品分析方法的开发和验证
9.负责各组的人员培训及绩效考核。

任职资格：
1）五年以上工作经验，参与过gmp官方认证，熟悉gmp规范，有fda和cos认证经验者优先。2）本科及以上学历，药学、制药工程、化学类等相关专业；
3）具有良好的沟通合作、协调能力；
4）能够指导并培训下级员工做好相关检验工作；
薪资面议

具体要求:

本科学历，熟悉新版“gmp”规范体系、fda验证流程，具备两年以上药企质量管理岗位资质。

具体要求:

一、职责：1、执行公司质量管理制度，做好质量控制工作；2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。3、制订、完善切实可行的部门常规管理文件、检验操作规程，确保常规管理文件、操作指导文件的科学性和可操作性；4、按照检验项目的质量标准和操作规程的要求，示范操作并监督检验人员严格按照规程要求进行各项检验工作；5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误；6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据；7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平；8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送；9、负责检验方法验证及公司验证的检测；10、领导安排其它工作。二、任职要求：1、大专以上学历，3年及以上工作经验，化学分析、制药及相关专业；2、三年及以上药企化验室主任（qc经理）任职经验；4、熟悉gmp质量体系并有实际推进经验；5、参加过fda或edqm认证者优先；6、能熟练操作高效液相、气相等大型检验设备；7、有良好地团队建设与管理经历，沟通协调能力好。

具体要求:

岗位职责：1、负责质量体系建立、运行管理及持续改进，负责审阅并核准相应的质量文件．如工厂的设计；设备／工艺的验证方案与报告；产品的ｃｏａ等???????????????????????????????????????2、负责*终产品放行，负责变更管理，负责偏差以及ｏｏｓ调查，负责物料供应商管理的审计与核准，负责计量器具的校正管理?????????????????????????????????????3、负责内部员工的ｇｍｐ培训，负责定期执行内部审计以及接待客户与法规单位的外部审计，负责客户投诉的调查处理及预防措施的制定4、负责定期召开质量总结会议，并追踪相应的ｃａｐａ完成，负责产品的年度回顾，上级主管交办的其它事务???任职要求：1、药学及相关专业，大学本科及以上学历2、从事固体制剂质量管理8年以上。其中作为质量负责人至少3年以上。3、独立负责过fda或欧盟的审计4、熟练应用office软件5、英语4级以上，口语熟练6、熟悉sap、erp、plc、lims以及empower系统7、熟悉美国fda、欧盟及国内gmp

具体要求:

岗位职责：1、分析方法的验证；??????????????????????2、原辅料和产品测试和放行；???????????????????????????????????????3、撰写符合国内和国际gmp标准的相关分析文件,?包括质量标准和sop；4、产品稳定性实验；????????????????????????????????????5、上级主管交办的其它事务??????任职资格：1、药物分析专业，大学本科及以上学历；2、具有8年药厂分析经验，其中作为分析部门负责人5年以上。3、具备fda或欧盟认证经验。 　4、能熟练操作hplc、gc、溶出仪等固体制剂分析仪器5、英语4级以上，口语熟练；6、?熟悉lims以及empower系统；7、?熟悉美国fda、欧盟及国内gmp?；8、熟练应用office软件；

具体要求:

岗位职责：1.负责稳定性样品考察及稳定性箱的维护和保养。2.负责qc实验室标准品的管理。3.负责qc各组的oos，偏差和变更。4.负责hplc/gc/ir/稳定性箱/toc/uv/旋光仪的数据备份和hplc审计追踪。5.负责qc各组所有的检测记录复核和仪器使用记录的复核。6.负责工作标准品复标报告复核，制剂验证方案及报告的复核。7.负责校验方案及原始记录和报告的编写，记录校验台账。8.负责新产品分析方法的开发和验证9.负责各组的人员培训及绩效考核。任职资格：1）五年以上工作经验，参与过gmp官方认证，熟悉gmp规范，有fda和cos认证经验者优先。2）本科及以上学历，药学、制药工程、化学类等相关专业；3）具有良好的沟通合作、协调能力；4）能够指导并培训下级员工做好相关检验工作；薪资：基本工资，各种补贴，加班工资，年底有年终奖和效益奖

具体要求:

大专以上学历，化工机械、化工工程、化工工艺或设备管理相关专业；具有制药化工工程设备管理三年以上经验，独立承担过工程项目建设管理实际工作，有gmp、fda验证经验，能使用cad软件进行设计工作；具有较好组织协调及管理能力；沟通及表达能力强；有助理工程师以上职称。

具体要求:

大专以上学历，化工机械、化工工程、化工工艺或设备管理相关专业；具有制药化工工程设备管理三年以上经验，独立承担过工程项目建设管理实际工作，有gmp、fda验证经验，能使用cad软件进行设计工作；具有较好组织协调及管理能力；沟通及表达能力强；有助理工程师以上职称。

具体要求:

职责描述：1、负责公司qc实验室管理工作，对质量管理部经理负责； 2、全面负责公司化验室人员管理、物料管理、设备仪器管理。 3、负责制定和修订物料、半成品、成品的内控标准和检验操作操作规程及qc实验室的有关规章制度，编制部门工作计划、工作总结； 4、负责组织qc人员按照相关质量标准和检验操作规程完成公司物料、半成品、成品、关键生产介质的检验工作，对qc人员的操作进行监督和指导； 5、负责所有批检验记录的审核工作，标准验证报告确认工作，检验相关原始材料的归档工作，保证检验报告的准确无误； 6、负责组织原料、中间产品及成品的留样观察工作，定期观察与检验，并进行总结分析，评价产品质量，为确定物料储存期、药品有效期提供依据； 7、负责部门员工的业务培训与考核，不断提高业务水平； 8、负责产品质量指标的统计、考核、总结与报送； 9、负责检验方法验证及公司验证的检测； 10、领导安排其它工作。 任职要求：任职要求： 1、大专以上学历，5年及以上工作经验，化学分析、制药及相关专业； 2、三年以上药企化验室主管及以上的任职经验； 3、熟悉gmp质量体系并有实际推进经验； 4、参加过fda或edqm认证者优先； 5、能熟练操作高效液相、气相等大型检验设备； 6、有良好地团队建设与管理经历，沟通协调能力好。

具体要求:

1、熟悉药品注册申报流程，能独立处理和解决药品注册申报过程中的问题 2、了解国内外药典，gmp等法律法规 3、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率 4、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决； 6、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证 7、能够带领研发实验室团队按照公司要求完成各项目进度 8、领导安排的其他事情。 任职要求 1、本科以上（硕士优先，master degree is preferred ），药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产，3年国际药品注册工作经验，2年以上分析技术负责人工作经验 3、具备分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移 qr经验 4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规 5、精通专业英语，熟练掌握各类药学数据库查询 6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力

具体要求:

工作职责 1. 批记录的审核。 2. 审核成品发货。 3. 维护与质量相关的文件。 4. 调查关键偏差和oos。 5. 调查与质量相关的退货和投诉。 6. 执行产品质量回顾。 7. 帮助部分部门培训sops (如qa sops）. 8. 遵从cgmp 。 9. 参与验证和确认，帮助准备相应资料（如方案和报告）。 10. 开展公司的qa内部审计工作。 11. 跟进自检及整改措施的落实，收集和汇总自检报告。 12. qa经理分配的其他工作。 任职要求： 大学本科或以上学历，药学医学或相关专业。 5年以上制药企业qa相关工作经验。 熟悉质量管理系统体系认证，了解相关技术管理系统 具有一定制药的相关生产、检验、验证知识，以及法规检查标准； 熟悉质量审计系统报告系统衡量系统，了解capa系统 了解各国和地方质量政策法规(fda，emea，tga，ich，gmp，药监，药检等) 了解公司质量规程sop

具体要求:

岗位职责： 1、负责精密仪器室所有仪器的操作、维护、使用，新仪器的调试及安装； 2、部门人员的培训，绩效管理； 3、根据工作需要，不断进行分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，独立撰写药品质量研究相关资料，专业文献检索及翻译等。 任职资格： 1、硕士及以上学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、具有3年以上相关工作经验； 3、熟练掌握精密分析仪器的操作和维护，如： lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 4、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究相关资料，有良好的专业文献检索及翻译能力； 5、熟悉ich、fda及cnda等 相关指导原则。

具体要求:

岗位职责： 1、负责所有原料药药项目质量分析研究的技术问题解决； 2、对所有原料药药项目质量分析研究的质量及进度负责； 3、负责质量分析研究团队的培养和管理； 4、 参与制定研究所的发展战略及立题选项。 任职资格： 1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则；

具体要求:

硕士、本科以上学历，药物分析及相关专业； 国内大型制药企业生产，15年以上分析工作经验，5年以上分析负责人经验； 具备丰富的分析理论知识和分析方法开发验证、转移经验； 1、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证 2、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证以提高分析的准确性和分析效率； 3、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决； 4、跟踪分析方面的新法规动态并进行分解和内部培训，指导团队进行分析方法更新； 6、对接cmo项目中分析方法的对沟通和协调； 7、指导和培养分析技术骨干提升团队技术水平。 任职要求： 1、硕士学历以上，药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产、20年以上分析工作经验，5年以上分析技术负责人工作经验 3、具备丰富的分析理论知识、杂质溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移经验 4、熟悉fda、欧盟、cfda、ich等相关政策法规 5、精通

具体要求:

岗位职责： 1、负责所有原料药药项目质量分析研究的技术问题解决； 2、对所有原料药药项目质量分析研究的质量及进度负责； 3、负责质量分析研究团队的培养和管理； 4、 参与制定研究所的发展战略及立题选项。 任职资格： 1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则；

具体要求:

1、博士学历，化学分析相关专业（药物分析优先）； 2、5年以上原料药质量研究工作经验，掌握原料药质量研究的流程及法规； 3、熟悉分析方法开发，分析方法学验证，质量标准建立，能独立撰写药品质量研究申报资料，有良好的专业文献检索及翻译能力，有多种项目申报成功经验； 4、熟悉分析仪器的操作和维护，如：hplc、gc、ir、uv、lcms、gcms、icpms 等分析仪器； 5、熟悉 ich、fda及cnda等 相关指导原则； 6、具有较强的责任感和主动学习的能力，良好的判断力和解决问题的能力； 7、具有3年以上研究团队管理经验，有丰富的团队管理和执行能力。

具体要求:

硕士、本科以上学历，药物分析及相关专业； 国内大型制药企业生产，15年以上分析工作经验，5年以上分析负责人经验； 具备丰富的分析理论知识和分析方法开发验证、转移经验； 1、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证 2、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证以提高分析的准确性和分析效率； 3、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决； 4、跟踪分析方面的新法规动态并进行分解和内部培训，指导团队进行分析方法更新； 6、对接cmo项目中分析方法的对沟通和协调； 7、指导和培养分析技术骨干提升团队技术水平。 任职要求： 1、硕士学历以上，药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产、20年以上分析工作经验，5年以上分析技术负责人工作经验 3、具备丰富的分析理论知识、杂质溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移经验 4、熟悉fda、欧盟、cfda、ich等相关政策法规 5、精通

具体要求:

工作职责： 1、 熟练掌握gmp相关知识，执行生产现场的各工序的生产前、生产过程中、生产结束后清场的监督检查、物料复核，确保日常操作符合gmp要求和公司内各规定； 2、 根据gmp要求和实际日常工作情况及时更新本部门相关文件，确保操作与文件一致； 3、 参与产品生产相关验证，监督验证过程按要求进行； 4、 生产过程中物料、中间体的状态监控以及产品的质量回顾分析； 5、 生产控制区域的环境取样及时准确； 6、 对生产过程中出现的任何偏差和质量问题，及时进行现场解决，必要时及时报告qa主管或经理 7、 定期的gmp审计检查，负责对上述工作的gmp适合性、最新国内外动态信息的搜集以及确认培训； 8、负责领导交代的其他相关工作。 任职资格： 1、药学、化学等相关专业，本科及以上学历，英语精通能够作为工作语言； 2、2年以上相关工作经验； 3、了解fda法规，有fda等认证经验优先； 4、勤奋踏实，

具体要求:

1、熟悉药品注册申报流程，能独立处理和解决药品注册申报过程中的问题 2、了解国内外药典，gmp等法律法规 3、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率 4、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决； 6、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证 7、能够带领研发实验室团队按照公司要求完成各项目进度 8、领导安排的其他事情。 任职要求 1、本科以上（硕士优先，master degree is preferred ），药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产，3年国际药品注册工作经验，2年以上分析技术负责人工作经验 3、具备分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移 qr经验 4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规 5、精通专业英语，熟练掌握各类药学数据库查询 6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力

具体要求:

1、熟悉药品注册申报流程，能独立处理和解决药品注册申报过程中的问题 2、了解国内外药典，gmp等法律法规 3、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率 4、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决； 6、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证 7、能够带领研发实验室团队按照公司要求完成各项目进度 8、领导安排的其他事情。 任职要求 1、本科以上（硕士优先，master degree is preferred ），药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产，3年国际药品注册工作经验，2年以上分析技术负责人工作经验 3、具备分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移 qr经验 4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规 5、精通专业英语，熟练掌握各类药学数据库查询 6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力

具体要求:

1、熟悉药品注册申报流程，能独立处理和解决药品注册申报过程中的问题 2、了解国内外药典，gmp等法律法规 3、带领团队对存在问题的分析方法进行优化及验证,以提高分析的准确性和分析效率 4、对检测中出现的异常情况组织完成调查和解决； 6、对新项目分析方法的合理性和适用性进行评估；指导分析方法验证 7、能够带领研发实验室团队按照公司要求完成各项目进度 8、领导安排的其他事情。 任职要求 1、本科以上（硕士优先，master degree is preferred ），药物分析及相关专业 2、国内外大型制药企业生产，3年国际药品注册工作经验，2年以上分析技术负责人工作经验 3、具备分析理论知识、杂质/溶出研究背景和分析方法开发、验证、转移 qr经验 4、熟悉fda、欧盟等相关政策法规 5、精通专业英语，熟练掌握各类药学数据库查询 6、具有较强的沟通协调能力、项目管理能力

具体要求:

1、大学本科毕业，微生物、生化或相关专业毕业； 2、3-5年以上相关工作经验，具有至少2年质量领域的管理经验； 3、熟悉相关国家和地方质量政策法规(fda、emea、ich、药监，药检等)， 了解质量审计系统； 4、通晓公司所有相关质量标准/规程，熟悉现行各国药典通用标准如中国药典，usp，ep，jp； 5、熟悉实验室管理，通晓无菌检验，分析方法验证及新药标准方面的知识； 6、熟悉质量管理工具的应用； 7、电脑及业务软件的使用能力； 8、英语水平较好(会话、阅读相当于cet-4级)； 9、良好的职业道德，诚信、正直、认真、坚持原则； 10、较强的沟通、协调，组织，领导，创新能力； 11、较强的分析和创新能力； 12、具有接受新技术的能力

具体要求:

质量是企业发展的生命，品质控制是一个工厂核心的职位，所以，我们很重视您！

我们的产品：洁具卫浴花洒建材类产品。学起来不难，上手不难。

您的主要工作内容：
1. 组织公司内部质量管理体系的策划、实施、监督推动体系在各个部门推进和并组织评审工作；合理安排生产计划，调度和人员管理工作，员工培训。
2. 负责来料及零部件的进厂检验和试验；
3. 负责对不良物料（进厂检验、现场反馈、顾客反馈、年度试验等来源）的反馈，及处理要求的跟踪落实；
4. 负责检验标准、检具、检验留样的维护及管理; 负责检验记录的编制及归档管理；
5. 负责不定期对成品进行品质抽检，按检验规范或标准进行，并作好记录
6. 组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；
7. 负责审核涉及产品质量的各种物料、半成品、成品、包装材料等物料的的内控质量标准和检验操作规程；负责质量记录的统筹管理，定期进行质量分析和考核；熟练使用及保养量规量器具，能看懂机械加工图纸。
8. 协助工厂审核，供应商评估与管理。根据营销部要求，充分理解客户需求，协助工厂完成客户验厂工作。组织公司内部对不合格品的评审，针对质量问题组织制订纠正、预防和改进措施，并追踪验证；

您的能力的一点点要求：
1. 年龄在25-45周岁，高中以上学历，来料，生产，安装，流程等各个步骤的检测，有相关的车间现场5s-7s管理经验就更好了
2. 熟悉卫浴洁具加工各生产环节的工艺流程者优先考虑
3. 至少1年以上生产制造型企业的工作经验，真没经验有决心也ok
4. 熟悉国内外iso9000标准及qa工作流程；
5、为人诚实可靠、品行端正，能吃苦耐劳，有良好的敬业精神和职业操守；具有较强执行力、推动力，责任心强。有良好的团队合作意识及沟通协调能力。

有时候，梦想和现实，就是一个电话或微信的距离，如果这个岗位有幸被你看到，请即刻联系我们，或许人生的新篇章，就此开启：13738535111 或 13968660666

具体要求:

职位描述：
1、负责日常的产品质量分析检测工作； 2、负责产品质量研究标准、分析方法的建立、日常检测及分析方法的验证； 3、对实验数据结果进行汇总、分析，撰写报批资料； 4、跟踪检测产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。
任职要求：
1、性别不限，分析化学、制药工程、化学工程与工艺等医药化工相关专业，大专及以上学历，cet-4； 2、动手能力强，熟练使用气、液相各类分析仪器。

具体要求:

职位描述：
1、组织质量管理文件的起草及修订工作，完善并规范质量体系；
2、负责对外注册报批工作。
3、建立公司验证管理制度，制定年度验证计划进行组织和实施，并总结汇报；
4、安排与落实外部检查所需资料的准备工作；
5、所有与公司质量有关的更改进行控制，并组织跟踪；
任职要求：
1、药学、制药工程相关专业，本科学历cet-4及以上；
2、接受过相应的药品质量管理体系的培训，有强烈的gmp意识；
3、有强烈的责任心，良好的人际沟通协调能力。

具体要求:

岗位职责：
1、负责贯彻执行国家、部门、地方对产品质量的关于监督、检验的法规、法令、政策；
2、负责参考研发部门的建议，对企业产品技术标准进行制订、复审和标准中有关试验方法的验证工作；
3、负责配合市场部门对用户的意见进行收集，并对收集的信息进行登记和处理；
4、负责配合技术部门制定公司产品的内部控制标记和中间控制产品的内控指标；
5、负责质量情报和质量检验新技术情报的收集；
6、负责产品检验标准、抽样方法的制订；
7、负责新产品评审、来料检验、成品验证及过程监督。
任职资格：
1、机电一体化/金属材料相关专业，大专以上学历；
2、三年以上制造业品质管理工作经验；
3、熟悉iso9001与14001等相关质量管理体系及具体运作；
4、具有较强的学习、分析、理解、沟通和协调能力；
5、工作态度认真，积极负责，具有较强的创新意识。

具体要求:

1.对相关产品的检测建立相应的方法和体系
2.维护并完善讲话事业部ich相关qc体系；
3.对新的方法进行验证；
4.按建立的质检体系保证产品的数据完整性；
5.对所负责的分析项目能给出相关的分析总结报告。
应具备资格条件：
1.熟悉qc各岗位职责，具备质量管理意识，并对数据完整性有一定的认识；
2.具有较强的技术资料撰写和审核能力及经验；

具体要求:

具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验，其中至少有一年的药品生产管理经验，接受过与所生产产品相关的专业知识培训。
主要职责： 1.确保药品按照批准的工艺规程生产、贮存，以保证药品质量； 2.确保严格执行与生产操作相关的各种操作规程； 3.确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门； 4.确保厂房和设备的维护保养，以保持其良好的运行状态； 5.确保完成各种必要的验证工作； 6.确保生产相关人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

具体要求:

1、负责编制作业指导书、过程流程图等工艺文件；
2、负责各车间工时定额的制定、管理；
3、负责各车间工艺规划、工艺布置、工艺改进方案的制定，并对车间工艺文件存档及台账管理，负责车间工艺验证工作的组织、策划及实施；
4、负责车间各班组作业指导书的审核及工艺文件更改的审核，负责车间作业指导书换版规划，工艺文件总体协调处理；
5、负责生产过程中技术指导和工艺执行的检查和评审以及培训工作；
6、负责产品生产工艺过程中质量问题的解决及措施方案提报；
7、负责产品设计图纸和文件的工艺会签；
8、完成领导交办的其他任务。

任职要求：
1、为人诚恳，工作责任心强，有2年以上机械工艺、工装类工作经验
2、熟练操作autocad、solidwork等设计软件，以及各类办公软件
3、熟悉各类加工件、钣金件、焊接件的工艺要求。
4、优先应届毕业生亦可。
具体薪资面议
公司有住宿、有餐补、有五险一金、有工龄津贴、月休4天。

具体要求:

主要要求:
1.大专及以上学历，电气工程及自动化/电子信息工程/通信工程/过程控制等相关专业。
2.熟悉c++/java/.net/python其中一种语言，有独立进行程序设计开发和验证的能力。
3.熟悉数据结构和算法。

岗位描述：
1.从事智能制造、智能工厂软件开发。
2.工业大数据分析挖掘。
3.从事工业控制系统网络安全研究工作。

具体要求:

岗位职责
1.负责协助车间主管做好产品工艺转移工作，及时完成相关文件和记录。
2.协助主管做好合成车间生产操作人员培训、考核和激励，确保生产人员得到充分的上岗培训和后续培训。
3.协助生产主管做好合成车间生产设施和设备的清洁维护，确保生产设施设备处于良好运行状态。
4.参与合成车间相关验证工作的实施。
5.负责做好车间产品设备设施sop和产品相关工艺规程、记录的维护和起草工作。
6.负责对合成车间进行技术指导，协助车间及时解决生产过程出现的技术质量问题。
7.参与组织产品工艺优化，应相应提高产品工艺及技术水平。
8.做好各项试验记录。
9.完成上级交给的其他工作。

任职要求：
1.药学，制药工程或化工等相关专业，两年以上相关工作经历；
2.可以考虑优秀大学毕业生；
3.熟悉化工合成的工艺流程；
4.

具体要求:

岗位职责
1.负责原料药合成生产操作工作，及时完成相关文件和记录。
2.负责做好合成车间生产设施和设备的清洁维护，确保生产设施设备处于良好运行状态。
3.参与合成车间相关验证工作的实施。
4.完成上级交给的其他工作。

任职要求：
1.高中及以上学历；
2.具有良好的职业道德，踏实稳重，工作细心，责任心强，有良好的团队协作精神

薪资范围4000-6000元/月，年底还有年终奖和效益奖

具体要求:

1.全面负责车间生产管理，按照gmp要求，对车间任务的完成（包括管理体系、质量、消耗、ehs以及人员管理等）负责。根据生产部任务，组织落实计划，合理调配车间员工，有序组织生产，如内部管理、部门之间协调、问题处理或报告；及时、准确统计生产进度、成本等，并向领导和相关部门提供信息；
2.根据车间、项目和产品特点起草本车间的操作规程，并在车间有效培训、落实公司和车间的各项制度，确保车间员工按照工艺规程和岗位操作规程进行生产；
3.负责车间人员管理与考核：对车间员工进行调配、培训、考核、考勤和日常生产工艺纪律等的检查和管理，在人事制度范围内员工试用期管理、转正定级、晋升降级建议，审批和管理审批和报请员工的请销假管理，有权对本车间员工实施奖惩，员工的考核过程必须公开、透明、公正；
4.负责制订车间员工的年度培训计划。并结合生产需要确定月度计划，落实员工针对制度、新或修订的sop、制度进行岗前、岗中和调动后的培训、考核；
5.在产品总验证方案下，配合qa、研发负责相关文件的起草报批、总结等，如验证产品工艺、设备等清洁验证方案/报告的起草、总结及验证实施工作；
6.负责产品工艺、设备等有关变更的申请，遵守变更控制程序；
7.负责本车间设备的维护日常保养，报请设备的维修计划和故障请修，并配合工程部门的维保工作和维保后的验证验收；配合工程部做好设备安装、运行、性能确认；
8.负责建立车间自查制度，对车间生产活动进行全过程的监督检查；
9.负责车间物料、设备配/备件、个人防护用品等的领用审核，按照生产计划提前申报领料，控制物料领用数量，控制车间周转或暂存物料存放；
10.负责车间异常情况、事故和偏差的上报工作，配合相关部门调查，并负责改进措施计划的编制、报批和报批后的实施；
11.新产品试产任务，需配合研发人员做好新产品的风险评估及放大生产试验工作；
12.在确保符合gmp和ehs有关规定的前提下，组织完成生产任务并有效控制成本，产品生产任务结束时应统计、分析产品（包括能源、综合利用等）的成本数据，生产过程中发生异常成本需及时向生产部和项目的技术负责人报告异常，并参与调查和分析；

薪酬：具体面议。

具体要求:

岗位职责：

1. 负责公司设备管理和运行检查；
2. 负责设备的维护保养、维修工作；
3. 负责公司新建项目工程设备安装、调试、验证等项目管理和实施；
4.全厂设备设施，管道的检修，巡回检查与维护保养；零星配件的制作，简单技改

任职要求：

1. 医药化工行业优先，电焊工上岗证
2. 化工、制药行业工作经验者优先考虑
3. 有目标，做事认真严谨，愿意学习者可放宽条件。
薪资面议

具体要求:

岗位职责

1. 依据新产品项目研究计划，制定产品原料、辅料、制剂产品分析方法开发方案，组织实施，并撰写相关原始记录；

2. 熟悉新药质量研究指南要求，负责整理制剂质量研究资料，撰写相关质量研究申报资料等工作；

3. 根据制剂项目计划，编制分析方法标准操作规程，原料、辅料、制剂质量标准和分析方法验证方案，组织实施、编写验证报告；

4. 负责公司委托合作研发项目分析方法转移和分析方法验证工作；

5. 负责研发阶段样品检测，参与研发项目管理，提出项目优化建议。

6. 跟踪检测新产品的稳定性，负责产品的申报及注册资料的提供。

7. 能够检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究成果及进展。

任职资格：

1. 药物分析、化学分析等相关专业，本科及以上学历；
2.具有相关工作经验

薪资面议

具体要求:

岗位职责：
1）研发产品的样品含量和有关物质的检测，对经注册的产品确保符合注册文件的要求
2）质量技术指标及相关检验方法研究等质量研究工作
3）稳定性试验、开发新分析方法、验证、实验室管理维护等相关工作，为产品项目提供可靠的分析数据

任职资格：
1）药学、化学分析类专业，本科及以上学历；
2）2年及以上qr工作经验，熟悉化学分析的方法和标准；；
3）具有良好的实验室知识，熟悉常用检测仪器的工作原理；
4）优秀的应届生也可培养

薪资面议

具体要求:

1．  参与新产品开发评审，从产品技术和工艺实现的角度进行可行性分析；

2．  根据项目部传递的开发文件，组织实施新品设计，编制产品标准；

3．  负责公司现有产品设计上的研究与改良，及时满足客户和生产的需要；

4．  协助项目部跟踪和跟进试制、试产计划，对试制过程中的工艺问题及时提出改进建议，并指导实施；

5．  编制材料工艺消耗定额明细表和汇总表；

6．  负责工艺纪律的制定，并监督检查执行情况；

7．  负责收集、研究公司产品的技术薄弱环节和质量动态，并根据生产技术现状提出改进方案；

8．  组织调查和收集国内外汽配行业发展趋势，掌握最新技术和工艺；

9．  设计工艺规程，编制作业指导书和其他有关工艺文件；

10．       编制新产品检验标准和检验规程；

11．       负责新工艺、新材料、新技术的培训，做好现场工艺指导；

12．       参与产品重大质量事故的分析和验证，对其中存在的工艺问题及时进行修订和完善；

13．       验证和贯彻下达的工艺文件，并及时修改不合理的地方；

14．       负责技术类资料文件的保管；

15．       负责公司技术标准化日常工作的归口管理。

具体要求:

岗位职责：
1、负责产品细菌限度、内毒素检测、洁净室微生物污染监控、制药用水微生物限度试验、无菌试验、污染菌鉴定等；
2、负责微生物检验所用标准操作程序的更新、检验方法的验证；
3、负责微生物检验所用培养基、检定菌、试液、试剂的管理；
4、负责微生物实验室设备的使用、维护和保养；
5、负责对水系统及洁净室微生物污染进行初步趋势的分析；
6、对微生物检测的偏差及oos进行初步分析等；

任职要求：
1、微生物专业或生物相关专业（分子生物学、生物化学、生物工程、医学检验等），专科以上；
2、熟悉欧盟药典、美国药典、日本药典微生物检测要求者优先；
3、具有一定英语的听说读写能力；

薪资福利：五险一金，餐补，班车接送，薪资3-5k，年终奖和效益奖；带薪年休假；节日福利
工作地点：台州临海杜桥医化园区东海第四大道五