浙江乐普药业股份有限公司（原新东港）成立于2001年，属乐普（北京）医疗器械公司旗下主要制药公司，位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块，公司占地近300亩，主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。公司十分重视产品质量，先后通过了中国CFDA、美国FDA、英国MHRA 、欧盟COS、日本PMDA、韩国KFDA和斯洛文尼亚等GMP认证与注册，多个品种在国际上占有领先地位。2017年实现营业收入近7亿元，创营业利润2.06亿元。
公司为高新技术企业、国家级科技成果转移转化首批示范单位、省级专利示范企业，建有国家级院士工作站和省级研究院。曾在清华、北大、浙大、中科大、南开大学等名牌大学的化学、化工系设立博士生奖学金，与上海医工院、四川抗菌所等国内著名大学、科研院所建立了联合实验室，聘请一批教授、行业专家担任研发指导，架起了产业资本与智力资本的桥梁。近年来，公司加大新产品的研发和知识产权的保护，获得了发明专利20多项。目前，公司与20多家国际大公司有着广泛的合作，正加大心血管、抗肿瘤等新药物的研发力度，为中长期发展提供持久动力。
展望未来，公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观，“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神，真抓实干，开拓创新；公司遵照医化产业政策，加大技术创新，加快转型升级，通过调整产品结构，延伸产业链，提升装备，做强原料药、做精成品药，提高企业核心竞争力，努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江舒畅医药有限公司创办于2006年末，2007年3月顺利通过国家GSP认证，。公司以“诚信为本，共创共赢”为经营理念，潜心于销售网络和专业的团队建设。与国内多家大专院校.科研机构挂钩，经营国家一类新药。 2009年本公司现代物流系统已通过省市级验收，这是台州市首家按省局现代物流新标准要求建立的医药批发企业，也是全省第三家类似标准企业。现有药品仓储面积达4297 m2，全部配备独立的计算机管理信息系统和现代物流管理系统。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江江北药业有限公司创建于1993年7月，座落在美丽的东海之滨、椒江之畔，是一家以生产原料药、中间体及固体制剂为主的民营企业。是浙江省科技型企业、台州市116重点企业，台州市高新技术企业和椒江区“522”重点骨干企业，并列入椒江区上市入库企业。 公司下辖两家贸易公司（上海优迪化工有限公司、浙江江北宏瑞进出口有限公司）和两家原料药及中间体生产企业（浙江江北南海药业有限公司、临海市金桥化工有限公司）。拥有固定资产4亿余元，占地400余亩，员工400余人。拥有一支医化行业里高素质的生产、研发及检验检测团队，其中具有大专以上学历的近200人，中高级技术职称的20余人。 ??产品主要以心血管类、中枢神经类、消化道类、抗病毒类、抗感染类、抗凝血类、抗骨质疏松类等原料药、中间体及固体制剂共30多个品种。拥有自营进出口权，产品畅销国内，并出口欧美、日本、韩国、巴西、印度、东南亚等20多个国家和地区。2014年销售额4.7亿元，2015年销售额达5.5亿元。 公司始终以“市场”为导向，加大技改投入，优化产品结构，狠抓产品质量，通过了一系列国内外的质量认证，产品深受客户信赖。辛伐他汀、阿托伐他汀、左乙拉西坦等各产品相继通过了美国FDA、欧盟CEP、日本、韩国、印度等的官方检查和认证，并通过了国内新版GMP检查。 立足现在，放眼未来。公司在不断调整和优化产品结构的同时，亦在转型升级发展制剂产业，实现中间体、原料药和制剂产业链的完美结合，争取早日成长为国际优秀的制药企业！

台州国鑫市政建设工程有限公司 位于浙江 台州市，集市政，土建，电力等工程项目于一体的多元化企业。公司秉承“顾客至上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户第一”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾！

台州市海盛制药有限公司(原台州市海盛化工有限公司）成立于2000年，公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，占地面积约20000平方米，是一家集研发、生产和销售为一体，专业生产维生素D系列产品及其衍生物的高新技术企业。
公司VD3、VD2生产技术领先，现已获得饲料添加剂生产许可证、食品生产许可证和药品生产许可证，其中VD3结晶、VD3微粒已在欧美注册并有DMF。公司还通过了KOSHER，HALAL，FAMI-QS，ISO22000，FSSC22000等体系认证。
公司始终坚持“以人为本、科技兴业”的宗旨，以产品“质量第一、用户第一”为原则，以“真诚、务实、开拓、创新”的企业精神，本着“能者上、平者让、庸者下”的用人理念，追求“事得其才，人尽其用、酬适其需”，凝聚了大批博、硕、本、专高学历，高技能有识之士，为海盛的发展插上腾飞的翅膀。诚挚的邀请社会各界有识之士加盟我司，与全体海盛人一道再创海盛新的辉煌！

浙江丰润生物科技股份有限公司成立于1996年，地处全国重要的渔业产区浙江省玉环县，公司以海洋生物水产资源为主要原料，生产经营海洋生物制品，主要产品有D-氨基葡萄糖盐酸盐，D-氨基葡萄糖硫酸盐，N-乙酰-D-氨基葡萄糖等系列产品。发展中的台州市丰润生物化学有限公司，现有员工130人，占地面积达30000余平方米，固定资产达3000多万元，年产值达亿元，目前是国内生产甲壳素及其衍生物系列产品最大的企业之一，是国家级高新技术企业、浙江省农业骨干龙头企业。公司依靠科技不断创新，企业步入了可持续性、快速的发展时期。并建立了严密完善的质量保障体系，拥有专业生产线，设有质检中心，实现了从原料到成品入库之间各工序质量的把关，并具有了对产品出现问题的分析和预防能力。生产的甲壳素以及衍生物系列产品，以先进的工艺、上乘的质量，99%畅销欧美等世界经济发达国家，广泛的用于医药、食品等领域。企业通过了ISO9001国际质量认证体系认证。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江司太立制药股份有限公司创建于1997年，目前有员工1000多人，其中技术人员200多人，是一家专业从事研发、生产、销售X-CT非离子型碘造影剂系列和氟喹喏酮类系列原料药及中间体的国家级高新技术企业。
　　司太立制药坚持以“聚一流人才、选一流装备、建一流厂房、创一流企业”为建厂理念，主张“创造优质产品、提供优质服务、致力人类健康、实现合作互赢”的经营理念，通过十余年的发展，成为国内医药行业又一颗冉冉升起的明星，尤其是X-CT非离子型碘造影剂系列产品的成功问市，有效填补了该项产品在国内的空白。公司主要产品已获得欧洲COS证书、通过日本PMDA官方审计及ISO14001环境管理体系认证，产品远销海内外，目前公司已发展成为国内品种最全、规模最大的X-CT非离子型碘造影剂系列原料药供应商。
　　秉承“聚合生命能量，呵护人类健康”的发展理念，司太立制药将与全球医药行业同仁一起为人类健康事业作出贡献。公司热忱欢迎诚邀各界人士精诚合作、共创辉煌！

浙江乐普药业股份有限公司（原新东港）成立于2001年，属乐普（北京）医疗器械公司旗下主要制药公司，位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块，公司占地近300亩，主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。公司十分重视产品质量，先后通过了中国CFDA、美国FDA、英国MHRA 、欧盟COS、日本PMDA、韩国KFDA和斯洛文尼亚等GMP认证与注册，多个品种在国际上占有领先地位。2017年实现营业收入近7亿元，创营业利润2.06亿元。
公司为高新技术企业、国家级科技成果转移转化首批示范单位、省级专利示范企业，建有国家级院士工作站和省级研究院。曾在清华、北大、浙大、中科大、南开大学等名牌大学的化学、化工系设立博士生奖学金，与上海医工院、四川抗菌所等国内著名大学、科研院所建立了联合实验室，聘请一批教授、行业专家担任研发指导，架起了产业资本与智力资本的桥梁。近年来，公司加大新产品的研发和知识产权的保护，获得了发明专利20多项。目前，公司与20多家国际大公司有着广泛的合作，正加大心血管、抗肿瘤等新药物的研发力度，为中长期发展提供持久动力。
展望未来，公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观，“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神，真抓实干，开拓创新；公司遵照医化产业政策，加大技术创新，加快转型升级，通过调整产品结构，延伸产业链，提升装备，做强原料药、做精成品药，提高企业核心竞争力，努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。