浙江乐普药业股份有限公司（原新东港）成立于2001年，属乐普（北京）医疗器械公司旗下主要制药公司，位于浙江台州化学原料药产业园区椒江区块，公司占地近300亩，主要从事抗感染类、抗肿瘤类、心血管类及神经系统类等系列药品的研发、生产和销售。主导产品有诺氟沙星、阿托伐他汀、盐酸舍曲林等原料药及制剂。公司十分重视产品质量，先后通过了中国CFDA、美国FDA、英国MHRA 、欧盟COS、日本PMDA、韩国KFDA和斯洛文尼亚等GMP认证与注册，多个品种在国际上占有领先地位。2017年实现营业收入近7亿元，创营业利润2.06亿元。
公司为高新技术企业、国家级科技成果转移转化首批示范单位、省级专利示范企业，建有国家级院士工作站和省级研究院。曾在清华、北大、浙大、中科大、南开大学等名牌大学的化学、化工系设立博士生奖学金，与上海医工院、四川抗菌所等国内著名大学、科研院所建立了联合实验室，聘请一批教授、行业专家担任研发指导，架起了产业资本与智力资本的桥梁。近年来，公司加大新产品的研发和知识产权的保护，获得了发明专利20多项。目前，公司与20多家国际大公司有着广泛的合作，正加大心血管、抗肿瘤等新药物的研发力度，为中长期发展提供持久动力。
展望未来，公司将秉承“求真、创新、诚信、共赢”的核心价值观，“爱岗、敬业、守法、奉献”的企业精神，真抓实干，开拓创新；公司遵照医化产业政策，加大技术创新，加快转型升级，通过调整产品结构，延伸产业链，提升装备，做强原料药、做精成品药，提高企业核心竞争力，努力打造具有国际竞争力的现代制药企业。

浙江江北药业有限公司创建于1993年7月，座落在美丽的东海之滨、椒江之畔，是一家以生产原料药、中间体及固体制剂为主的民营企业。是浙江省科技型企业、台州市116重点企业，台州市高新技术企业和椒江区“522”重点骨干企业，并列入椒江区上市入库企业。 公司下辖两家贸易公司（上海优迪化工有限公司、浙江江北宏瑞进出口有限公司）和两家原料药及中间体生产企业（浙江江北南海药业有限公司、临海市金桥化工有限公司）。拥有固定资产4亿余元，占地400余亩，员工400余人。拥有一支医化行业里高素质的生产、研发及检验检测团队，其中具有大专以上学历的近200人，中高级技术职称的20余人。 ??产品主要以心血管类、中枢神经类、消化道类、抗病毒类、抗感染类、抗凝血类、抗骨质疏松类等原料药、中间体及固体制剂共30多个品种。拥有自营进出口权，产品畅销国内，并出口欧美、日本、韩国、巴西、印度、东南亚等20多个国家和地区。2014年销售额4.7亿元，2015年销售额达5.5亿元。 公司始终以“市场”为导向，加大技改投入，优化产品结构，狠抓产品质量，通过了一系列国内外的质量认证，产品深受客户信赖。辛伐他汀、阿托伐他汀、左乙拉西坦等各产品相继通过了美国FDA、欧盟CEP、日本、韩国、印度等的官方检查和认证，并通过了国内新版GMP检查。 立足现在，放眼未来。公司在不断调整和优化产品结构的同时，亦在转型升级发展制剂产业，实现中间体、原料药和制剂产业链的完美结合，争取早日成长为国际优秀的制药企业！

台州国腾劳务有限公司办公用地达到了1800平方米左右；是目前可以就地培训劳务派遣人员的一家公司；而且公司跟台州市文化艺术促进会紧密合作；具有得天独厚的培训劳务派遣人员文化修养和素质的优势；并且具备各类专业人力资源管理师、会计师及精良的管理人员，凭借丰富的人力资源、广泛的搜索渠道，储备了各类经营管理人员、专门技术人员。规范的作业流程、专业化工作部队、科学的评价标准和完善的跟踪服务，形成了劳务派遣、劳务分包、劳动政策咨询等人力资源管理服务体系。
公司于二零一八年成立，注册资金201万元，是台州市工商局批准成立的劳务派遣服务机构。经台州市劳动和社会保障局认定，具有独立法人资格的劳务服务公司。公司有各类专业技术骨干人员。
二、服务宗旨:
台州国腾劳务有限公间以促进经济发展为目的，以推动就业为宗旨，坚持“企业化经营、市场化运作、规范化管理”的方针，为用人单位减轻负担，为就业者保障合法权益。公司以劳务派遣、劳务外包、社保代理、工资代发、猎头服务等多项服务项目为主营业务。
三、公司经营范围：
劳务派遣业务、建筑劳务分包、 市政工程施工、 园林绿化工程施工、 家政服务、 清洁服务、物业管理、信息系统集成服务、货物运输代理、机械设备租赁、建材、五金产品、电气设备、日用品批发、零售。

台州市跃隆塑业有限公司，座落在“模塑之乡”的台州，是专业生产TPE，TPR等各类热塑性弹性体的企业，我们拥有多条先进的生产流水线和众多科技人才，本着“以诚取信、以信成名”的方针，遵循“用户满意就是我们最高目标”的理念，竭诚为用户提供优质产品和服务，使您的产品具备更高的性能和审美特性，在市场竟争中占据先机,现产量能达到3000吨/年. 产品具备优异的耐低温性,耐候性,耐化学性(我们可以根据客户的需要设计生产供应) , 产品边料可回收再 制,降低生产成本,能直接注塑或挤出成型,节省工时。产品系列全面，质量稳定，在全国各地拥有广泛 的客户群。 欢迎来电垂询，跃隆人将尽力满足您的要求，并希望从性能或价格方面给您带来突破！真诚地起期待您的回音！ 我们的口号是：质量是企业的生命，客户是我们的上帝！ 用跃隆,更兴隆!

贝达药业股份有限公司，2003年01月07日成立，经营范围包括抗癌、抗心血管等新药的研究、开发、技术转让和技术咨询（国家禁止和限制的除外），软膏剂、片剂的研制和生产等。

贝达药业股份有限公司，2003年01月07日成立，经营范围包括抗癌、抗心血管等新药的研究、开发、技术转让和技术咨询（国家禁止和限制的除外），软膏剂、片剂的研制和生产等。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江奥翔药业股份有限公司成立于2010年4月，位于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家技术驱动型高新技术企业。2013年被评为浙江省高新技术企业。公司是临海市拟上市企业、临海百强企业、成长型中小企业。公司主要生产原料药、关键中间体，同时推进制剂与创新药；重点关注肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四类药物和创新制剂、高附加值原料药。公司法人郑志国，现有注册资本1500万元，固定资产9600万元，占地160多亩，其中建筑面积为36000平方，目前共有员工260人，博士，博士后4名，硕士22名，大专及本科人员125名。
    公司还聘请了2名日本著名科学家和6名院士和专家教授作为公司的顾问。成立了浙江省院士专家工作站和台州市首家博士后创新实践基地。目前正在引进牛津大学专家团队组建国家首家药物分离、纯化与结晶工程中心。公司除了自主研发外，公司还与浙江大学药学院、中国科学院上海有机所、军事医学科学院等高等院所建立了紧密的合作关系，共同进行创新研究和技术开发。到目前为止已开发132个新项目，申请欧洲、美国、日本、韩国、印度、中国、台湾等国家和地区发明专利共23项。形成了肝病、前列腺素、呼吸系统、老年病四个主要系列产品，其中乙肝治疗药物恩替卡韦已经完成在欧盟23个国家及美国、加拿大的注册工作。
    公司注重新产品的研发和质量管理，销售额每年保持快速增长。2013年实现销售收入1.5亿元，2014年预计可实现销售收入3亿元，2015年可实现销售收入7亿元左右。奥翔公司秉承“控制风险、做好服务、创造价值”的发展理念，始终贯彻“尊重、诚信、合作、共赢”的经营宗旨，坚持“团结、勤奋、求实、创新、做人做事、共创发展、回报社会”的企业文化，一步一个脚印，坚实而笃定的前行。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

奥锐特药业股份有限公司创建于1998年3月，公司注册资金36000万元，公司主要从事特色原料药和医药中间体的科研、生产和销售。主要产品包括抗病毒类、心血管类、神经系统类、呼吸系统类等药物。公司与各大跨国医药公司建立了长期合作关系，产品90%出口，主要业务遍及欧洲、南美、北美和亚洲各地。公司建立有良好的质量管理体系和EHS管理体系，已通过了美国FDA、欧盟COS、WHO、德国BGV、英国MHRA、中国CFDA等注册认证，并获得了多个欧盟官方颁发的CEP证书。
经过二十多年的快速稳定发展，“奥锐特”在立足天台总部的同时，扬州奥锐特、上海奥锐特已稳定并逐步扩大，同时在杭州滨江新设杭州奥锐特药物科技有限公司，专门从事研发工作，现有员工人数近800人。连续七年进入“天台县工业十强企业”，被台州市人民政府评为“台州市进出口诚信企业（A级）”。
公司始终坚持不懈地加强技术创新体系，立足于科技创新优先。公司是国家级高新技术企业，设有博士后创新实践基地，与国内知名院校、科研机构有着长期的合作关系，同时拥有现代化的制药设备、先进的生产工艺，并拥有按照GMP高标准要求建造的生产车间、严格的质量保障体系和一流的控制检测手段。
人才是“奥锐特”发展的核心力量，是持续发展的战略资源，是迈向卓越的有力保证。稳定、快速发展的“奥锐特”为您提供平等的发展平台和人尽其才的个人舞台，实现个人价值和公司利益的双赢。
“奥锐特”热忱期待您的加盟！

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

湖南威特制药股份有限公司前身为威特（湖南）药业有限公司，威特（湖南）药业有限公司公司始创于2003年3月，位于长沙国家生物产业基地，占地100亩;2019年8月13日通过股改变更为湖南威特制药股份有限公司。湖南威特制药股份有限公司是一家集生产、销售、研发于一体，在原料药、片剂、胶囊剂、颗粒剂全方位布局的综合性制药企业。公司秉承“因人而异，和谐共赢、与时俱进”的公司理念，历时十余年，在成长中不断发展，持续壮大。
公司生产车间有原料药车间、固体制剂车间和提取车间，并先后通过了国家GMP认证。2005年，公司替米沙坦原料药及制剂被列入国家高新技术产业示范工程。2015年2月，原料药、片剂、硬胶囊剂、颗粒剂通过了新版国家GMP认证。
公司建立了严格的质量保证体系，检验设备齐全。主要产品有降压药替米沙坦原料及片剂（商品名：沙汀宁）、厄贝沙坦原料药；独家气血双补产品参芪阿胶颗粒、妇科用药暖宫孕子胶囊、消化科用药尼扎替丁分散片、心脑血管用药酒石酸美托洛尔片等品种。公司药物研究所设有合成实验验室、制剂实验室、理化分析室、仪器分析室以及医药情报中心，骨干由在业界各领域有丰富经验的技术人才组成，所有人员均为本科或研究生学历，能够保证持续为公司开发新产品上市。 160;160;
160;因公司的发展需要，2015年公司在海南新注册海南沙汀宁制药有限公司。海南沙汀宁制药有限公司是一家主要从事原料药生产的药品产企业，公司占地面积20000m2，,位于海南省澄迈县老城经济开发区。
湖南威特制药股份有限公司作为不断发展壮大的制药企业，在以董事长为首的领导集团带领下，坚持“质量为先、诚信为本”的经营理念，携手各医药界同仁，稳步发展。

浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。 海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。

浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。 海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。

浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年，位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证，现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册，后续将开展欧美市场认证注册。2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期，项目建成投产后预计总产值82051.28万元，达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家级高新技术企业，拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备，是国内仅有三家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。 海昌勇于开拓,富有活力。公司的目标是为客户提供高品质的创新产品,并致力于借鉴世界先进医药企业的技术经验, 增进与国内外同行的合作交流，不断推进和提高自身研发生产水平。我们以共赢作为理念,紧抓机遇,努力拼搏,力争将海昌打造成为国内具有特色的原料药生产基地。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江九洲药业股份有限公司是一家集研发、生产、销售医药原料药及中间体为一体的国家级高新技术企业，分别在浙江台州、上海、杭州、江苏盐城、美国、新加坡、香港等地设有分支机构。公司主要有原料药、中间体、催化剂、合同定制药物四大类，具体包括卡马西平、帕罗西丁碱、磺胺间二甲氧嘧啶、苯扎贝特，总部位于中国黄金海岸线上的新兴港口城市——浙江省台州市。公司始创于1973年，并于1998年改制成立浙江九洲药业股份有限公司，现有员工3000余人，2014年10月10日在上海证券交易所挂牌上市（股票简称：九洲药业；股票代码：603456）。
公司秉承“关爱生命，维护健康”的企业使命，始终坚持“以不懈的努力，促进品质的飞跃”的企业理念。先后建立了ISO9001管理体系、ISO14001环境管理体系、OHSAS18000职业健康安全管理体系，通过了国家GMP、美国FDA、欧洲COS等国家的官方认证，并与多家跨国知名制药公司建立了战略合作关系，目前合作项目达60多个。公司80%以上产品出口远销欧洲、美洲、东南亚等国家和地区，享誉世界各地。
公司致力于制药新技术的研究和投入，建有国家认定企业技术中心和国家级博士后科研工作站。现有研发人员300余人，其中拥有国家级“千人计划”3人、省级“千人计划”6人以及“浙江省重点企业技术创新团队”等领军人物。公司参与国家863计划项目、国家重大科技成果转化项目及其它多个省部级重大项目的研发并获奖，其中“固定床催化脱氢制亚胺茋（ISB）关键技术研究及应用”项目获得了国家科技进步奖二等奖。
公司一直倡导规范管理的理念，通过内部培养和外部引进，建立了一支高效务实的管理队伍，同时不断创新管理模式，采用先进的管理理念，管理水平不断提升。公司重视员工的培养，为员工提供广阔的职业发展空间。
用未来思考现在，用现在创造未来。今天，九洲药业又一次站在了发展的新起点，我们满怀希望，充满信心。本着“质量就是价值、员工就是财富、创新就是未来”的核心价值观，发扬“团结、奋进、求严、创新”的企业精神，肩负“九洲与世界同步”的企业愿景，必将以“精良的产品、精湛的技术、精心的服务”，致力于民族医药产业的发展，为人类健康作出更大贡献，让我们携手共创美好未来！

一、薪资福利&休假：
1.1、福利：提供五险，住房公积金；
1.2、补贴：过节补贴、高温补贴、生日津贴和生活劳保等；
1.3、享受法定的节假日，带薪年休假，婚假，产假和陪产假等；
1.4、工作餐：公司设有食堂，菜价以成本价提供给员工。
二、职业发展&应聘需知：
2.1、提供管理和专业双通道职业发展路径；
2.2、本着“以人为本，共同发展”的人力资源理念，共同成长；
2.3、接到公司面试通知：请携带个人详细简历、身份证、相关资格证书的原件或复印件。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江东亚药业股份有限公司，创建于1992年，总部位于浙江省台州市，现有员工1000多人，总资产达13亿元。先后获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号。并建有省级研究院、省级企业技术中心，曾多次承担国家火炬计划项目，现已申请国家发明专利30余项，世界专利1项，已获授权18项。
东亚在浙江三门、浙江临海、江西九江建有一体化的制药基地，主营心脑血管、抗老年失智失能、消化系统、糖尿病神经病变、抗病原微生物（包括β-内酰胺类抗生素、碳青霉烯类半合成抗生素和合成抗菌、抗真菌、抗病毒）感染、中枢神经系统等领域的原料药及中间体。公司多个产品通过新版CGMP认证、欧盟（EDQM）认证、日本厚生省（PMDA）认证。与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作关系，产品销售网络遍及全球50多个国家和地区。
东亚在上海张江国际医学园区设有现代化的研发中心，并建立了以博士、硕士为主的科研团队，专业从事前沿信息和技术的研究和研发，为公司的持续发展的市场竞争提供平台。
公司本着“品质责任、呵护生命；至诚守信、致力发展；健康使命，科技护航；承诺社会，感恩回馈”的方针政策，做以善为本，方能渊源流长的“善渊”药企。

浙江华洲药业有限公司创建于1998年10月，前身是台州市椒北化学厂，位于浙江台州市椒江区章安下洋工业区，是一家民营股份制企业。企业注册资本3009万元，固定资产1.5亿元。厂区占地面积5万多平方米，其中建筑面积20000多平方米。企业现有员工221人，其中技术人员55人。系椒江区216重点企业之一，AAA级信用企业，台州市高新技术企业，台州市研发中心，A类进出口企业。公司的目标是：通过强化现代企业管理，努力贯彻ISO9001：2000：14001、COS、FDA等标准，在三到五年内把公司建成具有中等规模、年产值超5亿元、技术先进的一流企业。
　　公司依照C-GMP标准的生产设备，主要生产原料药和医药中间体，主要产品为卡马西平、亚氨基二苄、亚氨基二苄甲酰氯、亚氨基芪甲酰氯、10-甲氧基亚氨基芪、二氯二氰基苯醌（DDQ）、二氰基氢醌等。
　　本公司技术力量雄厚，公用工程设施齐全，不断吸取和借鉴国内外先进经验和技术，与浙江大学及台州学院等科研院所保持长期、良好的合作关系。在产品质量管理方面， 严格依照C-GMP标准的内控管理。本着"以人为本、科技兴业"的发展原则，具有较强的新产品开发能力和高新技术研发能力。坚持销售、服务和技术创新并进的市场策略，产品自投放市场以来，深受广大客户的好评，大大提高了下游客户的项目效益，也开拓了本公司的市场份额。

浙江宏元药业股份有限公司成立于2005年，是世界500强企业物产中大集团股份有限公司（股票代码600704）成员单位物产化工集团有限公司控股子公司。
公司坐落于浙江省化学原料药基地临海园区，是一家集原料药、医药中间体研发、生产、销售于一体的国家级高新技术企业，主要产品为治疗心脑血管疾病的阿托伐他汀、罗素伐他汀等。产品远销欧洲、印度、中东、日韩等国家和地区，在国内外市场享有较高占有率和美誉度。
公司拥有一支经验丰富的管理团队，建立了较规范、完善的质量管理体系，EHS管理体系等，通过了国家GMP认证，安全标准化认证，清洁生产、三同时、职业控评等验收。
公司建有省级研发中心，拥有强大的技术研发团队，并且与浙大等著名科研院校合作，使我们在优化工艺、提高质量降成本、避专利工艺创新等方面具有较强的实力。
根据公司长远发展战略，依托母公司及物产化工集团强大的资金及市场销售平台，公司将致力于提升核心竞争力，坚持技术进步、技术创新；抓好节能降耗、环境保护；将公司打造成技术领先、管理规范、国内一流的现代化制药企业。
公司秉承“员企共赢”的理念，坚持“以人为本、人尽其才”的用人方针。目前，公司正值新一轮战略转型，诚挚邀请各界有识之士加盟，与全体宏元人一起为更美好的明天而不断努力。
※ 物产中大集团股份有限公司前身为浙江物资局，1996年改制为集团公司，2007年经浙江省人民政府批准，浙江中大集团的国有股权整体无偿划拨给物产集团，2015年完成混合所有制改革并实现整体上市，是国务院国资委国企改革十二个样板之一。
集团坚持“一体两翼”战略（以供应链集成服务为主体，金融服务和高端实业为两翼），拥有各级成员公司390余家，员工近2万人，自2004年起稳居浙江省百强企业前两位，是AAA主题信用评级企业，2011年以来，连续跻身《财富》世界500强（2019年排名249位）。

浙江永太科技股份有限公司成立于1999年10月，是氟苯精细化学品制造商。2009年12月22日上市，股票代码：002326。
目前，公司注册资本8.22亿元，总资产45亿，在浙江、江苏、山东、重庆、上海、福建、广东等多地设有生产基地和子公司，并在浙江、美国、上海建立了研究院，公司拥有2000多名员工。
公司是国家第一批“高新技术企业”，“浙江省专利示范企业”，设有“国家级企业技术中心”、“博士后工作站”。公司申请发明专利80项，其中58项发明专利已经授权。其中，公司的一项专利荣获国家知识产权局第十九届中国专利金奖。
公司主营业务：医药化学品、农药化学品、电子化学品和新能源锂电材料等含氟产品。

　　浙江沙星药业有限公司创建于1996年，坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头，是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人，大专以上各类技术人员120多人，其中高级工程师20多人，工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证，于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证，于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心。 江苏沙星化工有限公司是浙江沙星药业有限公司于2011年成立的控股子公司,目前主要生产氧氟沙星系列中间体。作为浙江沙星药业有限公司的后方生产基地，江苏沙星化工有限公司确保供应浙江沙星药业有限公司及其市场所需的医药原料药及中间体，扩大沙星医药化工的生产能力，提高了企业的综合实力和竞争能力。 浙江沙星药业有限公司现已成为国内主要的医药中间体生产商和供应商之一，是国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、浙江省级企业技术中心、浙江省专利示范企业、浙江省工商企业“守合同重信用”单位、浙江省清洁生产阶段性成果企业、浙江省三优企业、中国进出口产品名优企业、台州市128工程企业、临海市实力企业，涌泉镇龙头企业。 公司于成立开始生产环丙胺，现已成为全球最大的环丙胺生产基地，环丙胺等环丙系列产品已出口到东南亚、欧美等国家，其中环丙胺占印度市场≥80%，占国际市场≥50%，产品质量深受客户的好评。2003年“际喜”商标被评为“台州市著名商标”。2009年“际喜”环丙胺被评为“浙江名牌产品”。 　　近几年来，沙星公司不断提升研发实力、加快研发步伐，先后成功开发了30多项省级工业新产品，其中六项成果获国家发明专利，二项成果获国家科技部中小企业技术创新基金支持，一项成果被列入国家重点新产品，三项新产品获浙江省科技进步奖。 　　公司奉行“以人为本”的理念，始终坚持“节能、降耗、减排”为中心任务，斥巨资建有废水、废气处理设施，确保安全生产、清洁生产。公司在“十二五”期间，全面推进建设科技水平位于世界前列的氟喹诺酮类系列产品、心血管药物系列产品、抗艾滋病药物系列产品，努力开拓医药原料药的产业道路。 　　我们沙星人披荆斩棘，奋发图强，始终秉承“诚信合作，开拓创新，客户满意，持续发展”的经营理念，建立了完善的现代企业管理制度及运行机制，不断提高企业竞争优势,努力将企业发展成为国际化医药化工企业。 　　公司一贯本着“质量第一、信誉第一”的宗旨，我们将竭诚为广大用户提供最优秀的服务，以雄厚的实力期待着与国内外新老客户真诚合作、互惠互利，共同携手，创造美好的明天！

　　浙江沙星药业有限公司创建于1996年，坐落于浙江省临海市涌泉镇黄礁岩头，是一家专业从事医药中间体研发、生产及销售的民营企业。公司现有员工350多人，大专以上各类技术人员120多人，其中高级工程师20多人，工程师50人。公司于2000年7月通过了ISO9001质量管理体系认证，于2004年12月通过了ISO14001环境管理体系认证，于2010年12月通过了OHSAS18001职业健康安全管理体系认证。公司研发中心被评为省级中小企业技术中心和省级高新技术研发中心。 江苏沙星化工有限公司是浙江沙星药业有限公司于2011年成立的控股子公司,目前主要生产氧氟沙星系列中间体。作为浙江沙星药业有限公司的后方生产基地，江苏沙星化工有限公司确保供应浙江沙星药业有限公司及其市场所需的医药原料药及中间体，扩大沙星医药化工的生产能力，提高了企业的综合实力和竞争能力。 浙江沙星药业有限公司现已成为国内主要的医药中间体生产商和供应商之一，是国家火炬计划重点高新技术企业、国家级高新技术企业、浙江省级企业技术中心、浙江省专利示范企业、浙江省工商企业“守合同重信用”单位、浙江省清洁生产阶段性成果企业、浙江省三优企业、中国进出口产品名优企业、台州市128工程企业、临海市实力企业，涌泉镇龙头企业。 公司于成立开始生产环丙胺，现已成为全球最大的环丙胺生产基地，环丙胺等环丙系列产品已出口到东南亚、欧美等国家，其中环丙胺占印度市场≥80%，占国际市场≥50%，产品质量深受客户的好评。2003年“际喜”商标被评为“台州市著名商标”。2009年“际喜”环丙胺被评为“浙江名牌产品”。 　　近几年来，沙星公司不断提升研发实力、加快研发步伐，先后成功开发了30多项省级工业新产品，其中六项成果获国家发明专利，二项成果获国家科技部中小企业技术创新基金支持，一项成果被列入国家重点新产品，三项新产品获浙江省科技进步奖。 　　公司奉行“以人为本”的理念，始终坚持“节能、降耗、减排”为中心任务，斥巨资建有废水、废气处理设施，确保安全生产、清洁生产。公司在“十二五”期间，全面推进建设科技水平位于世界前列的氟喹诺酮类系列产品、心血管药物系列产品、抗艾滋病药物系列产品，努力开拓医药原料药的产业道路。 　　我们沙星人披荆斩棘，奋发图强，始终秉承“诚信合作，开拓创新，客户满意，持续发展”的经营理念，建立了完善的现代企业管理制度及运行机制，不断提高企业竞争优势,努力将企业发展成为国际化医药化工企业。 　　公司一贯本着“质量第一、信誉第一”的宗旨，我们将竭诚为广大用户提供最优秀的服务，以雄厚的实力期待着与国内外新老客户真诚合作、互惠互利，共同携手，创造美好的明天！