台州市,椒江区,台州市|经验不限|不限|性别不限|38岁-0岁|全职|招1人
具体要求:
一、岗位职责：
1、负责进厂原料接收、贮存、发放进行监控，决定原料及中间品的使用；
2、负责对生产全过程进行监控；
3、负责中间产品质量检验工作可以在生产现场快速完成的部分，并将检验结果
登记于生产记录中；
4、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施；
5、负责对计量器具的校正工作，监督设备使用情况；
6、负责对生产过程中的批生产原始记录进行初审核。
任职资格：
1、中药学、制药工程及相关专业，大专以上学历；
2、1年以上质量管理经验，熟悉药品gmp，了解gmp质量管理体系；
3、熟悉文件管理，能对记录进行审核，归档；
4、熟悉药品生产流程和质量控制点等。